写论文的同时，曾凡大脑也在不断思考运转，这次实验向他打开了一个全新世界的大门。

假如把人类基因组序列当做一个程序，一对对碱基就是组成机器语言的一串串零和一，只是它们的组合方式比现在计算机的二进制复杂的多，破解起来难度也更大。

自己这个超级程序员能不能破解开人类基因组这个超级程序呢？

从目前来看，他还需要收集更多更详细的数据，单纯这一个基因包含的信息还远远不够。

就是这一个基因包含的几千个碱基序列，他也还没搞明白呢，这些天的实验也是在前人总结的经验基础上，做了一些简单的假设求证，

目前能得出的结论也只是基因会影响机体脂肪消耗能力，容易造成脂肪累积，从而造成肥胖引发一系列并发症。

至于这个基因如何造成这种现象，其中的碱基序列各部分都发挥了什么作用，还完全两眼一抹黑。

就好像对一个未知程序做黑盒测试，只是知道了程序具备的一部分功能，内部的运行机制，编程算法还没搞明白。

从这个角度看，破译基因功能，和破解一个未知程序很相似，不同的是它的编码规则更复杂，破译过程也更艰难。

破解普通程序只需要在计算机上面对屏幕敲键盘就行了，破解基因序列则必须在显微镜下操作，还需要进行很长时间的实验验证，难度可想而知了。

能不能写一个模拟生命基因功能的程序，在计算机上进行模拟破译呢？

现在已知数据太少，精确度不会很高，随着破解进度的增加，未来精确度会越来越高，当突破某个临界值后，或许不再需要细胞实验，动物实验，在计算机上就能破译基因的功能了。

到时候，不但人体所有基因功能都可以破译出来，还可以修改某些基因，看看能不能达到预期效果，然后再进行实验求证，完成一次基因的进化。

到那时候，甚至可以通过软件设计，用基因编辑重组制造出一个全新物种，那可是神才能拥有的能力！

想想就觉得激动，曾凡被自己这个大胆想法震惊到了，反复思索其中的可能性，越想越觉得值得一试。

人类基因组测序就相当于破解生命程序的源代码，他写的计算机程序就相当于将这些源代码在计算机上重新编译一遍，可以模拟真实人体情况运行起来。

现在的计算机虽然强大，算力方面估计仍然难以支撑，初始的程序架构不能太庞大，功能也不能太复杂，可以根据需要一点点逐步扩展。

人类基因组的测序工作已经进行了大半，他可以尝试根据破解出来的这些序列，总结规律写一个反编译程序，加快测序进度。

测序流程这段时间他天天都在做，已经熟悉的不能再熟悉了，基因碱基序列的组成规律不敢说完全掌握，至少也摸清了大半，对他的程序来说已经够用了。

被这个想法所驱动，曾凡没有像往常那样按时睡觉，熬夜把自己的构想变成了代码。

光有程序代码还不行，还需要把测序完成的基因序列导入进行计算，这些在他宿舍的电脑上做不了。

将程序刻录到光盘上，曾凡凌晨三点多跑到实验室，在实验室的电脑上开始操作，实验室的工作站比他的宿舍电脑当然算力高多了，更主要的可以高速获取基因组数据，还可以调用学校超级计算机的算力进行运算，效率提升可不是一星半点。

由于数据量庞大，导入过程就需要几个小时，程序运行总结规律也不是一时半会能完成，曾凡盯着屏幕困意上涌，趴在桌子上面睡着了。